Infliximab | 英夫利昔单抗

中文名：英夫利昔单抗

国际站：Infliximab | 英夫利昔单抗

CAS：170277-31-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

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生物活性：英夫利昔单抗 (Avakine) 是一种嵌合单克隆 IgG1 抗体，可特异性结合 TNF-α。英夫利昔单抗可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体（TNFR1 和 TNFR2）的相互作用。英夫利昔单抗具有用于自身免疫、慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变研究的潜力^[1][2]。

体外：TNF-α 处理的脂肪细胞显示胰岛素刺激的葡萄糖摄取显着降低 64%，而 Infliximab (10 ng/mL) 通过显着改善 3T3L1 脂肪细胞中的葡萄糖掺入来逆转 TNF-α 作用。 Infliximab 通过减弱蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 激活来恢复底物 2 和 AKT 的磷酸化。英夫利昔单抗通过抑制 PTP1B 恢复胰岛素信号通路，从而在体外改善 3T3L1 脂肪细胞中 TNF-α 诱导的胰岛素抵抗^[1]。

体内：在糖尿病 TNF-α^+/+) 小鼠中单次注射英夫利昔单抗（100 μl 盐水中的 10 μg/g/剂量 ip）可抑制血清 TNF-α 升高并改善电生理和生化缺陷至少 4 周。英夫利昔单抗^[2]也减弱了糖尿病背根神经节中增加的 TNF-α mRNA 表达。

参考文献：

[1]. Lucia A Méndez-García, et al. Infliximab ameliorates tumor necrosis factor-alpha-induced insulin resistance by attenuating PTP1B activation in 3T3L1 adipocytes in vitro. Scand J Immunol. 2018 Nov;88(5):e12716.

[2]. Isamu Yamakawa, et al. Inactivation of TNF-α ameliorates diabetic neuropathy in mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2011 Nov;301(5):E844-52.