Procyanidin C1 | 原花青素 C1

中文名：原花青素 C1

国际站：Procyanidin C1 | 原花青素 C1

CAS：37064-30-5

品牌：MedChemExpress (MCE)

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生物活性：原花青素 C1 (PCC1) 是一种具有口服活性的天然多酚，可导致 DNA 损伤、细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。 Procyanidin C1 降低 Bcl-2 的水平，但增强癌细胞中 BAX、caspase 3 和 9 的表达。原花青素 C1 显示出衰老治疗活性并延长了小鼠的寿命^[1][2]。 IC50 和目标：IC50：31.5 μg/mL (MCF-7)，36.6 μg/mL (MDA-MB-231)^[1]

^{体外：Procyanidin C1 (6.25-100 μg/mL; 48 h)对MCF-7和MDA-MB-231细胞具有细胞毒活性[1]。Procyanidin C1 (35 μg/mL; 48 h)影响MCF-7和MDA-MB-231癌细胞的细胞周期[1]。原花青素C1显着上调MCF-7和MDA中的Chk 1和Chk 2 -MB-231 癌细胞[1].原花青素 C1（27.85 和 66.41 μL）在 MCF-7 和 MDA-MB-231 癌细胞中诱导显着的 DNA 损伤[1 ].Procyanidin C1 (45 μg/mL; 72 h)降低Bcl-2的表达水平，增加BAX的表达水平，增加caspase 3和9的活性，诱导细胞凋亡MCF-7和MDA-MB-231癌细胞[1]。}

体内：原花青素 C1（20 mg/kg；ip；第一次 MIT 给药后 2 周，然后每两周给药一次）促进肿瘤消退^[2]。原花青素 C1（20 mg/kg；ip； for 7 d) 在注射衰老小鼠胚胎成纤维细胞^[2] 的小鼠中显示出抗衰老功效。原花青素 C1（20 mg/kg；口服；持续 3 d）延长老年小鼠的寿命^[2]。

参考文献：

[1]. Koteswari LL, et al. A comparative anticancer study on procyanidin C1 against receptor positive and receptor negative breast cancer. Nat Prod Res. 2019 Jan 8:1-8.

[2]. Xu Q, et al. The flavonoid procyanidin C1 has senotherapeutic activity and increases lifespan in mice. Nat Metab. 2021 Dec;3(12):1706-1726.