Sinefungin

国际站：Sinefungin

CAS：58944-73-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Sinefungin 是病毒粒子 mRNA(guanine-7-)-methyltransferase、mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase 和病毒增殖^[1] 的有效抑制剂。 Sinefungin 是一种 SET7/9 抑制剂，通过抑制 H3K4 甲基化^[2] 改善肾纤维化。 

体外：Sinefungin（0.5 或 1.0 μg/mL，60 分钟）改善 TGF-β1 诱导的 α-SMA 增加并抑制肾上皮细胞和肾成纤维细胞中组蛋白 H3K4 单甲基化的上调^[2] .

体内：Sinefungin（10 mg/kg，UUO 后立即每天一次）可改善梗阻性肾病患者的肾纤维化^[2]。

参考文献：[1]. Pugh CS, et al. Sinefungin, a potent inhibitor of virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase, mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase, and viral multiplication. J Biol Chem. 1978 Jun 25;253(12):4075-7.[2]. Sasaki K, et al. Inhibition of SET Domain-Containing Lysine Methyltransferase 7/9 Ameliorates Renal Fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2016 Jan;27(1):203-15.