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    • 生命科学->生物物理、生物化学与分子生物学->生物大分子结构与功能

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chenyeqing 2018-9-15 11:24
陈老师,您好!
我在用您提供的实例中的受体、配体,并按照您阐述的流程用autodock对接,提示autodock4.exe:too few values read in. check grid map 'a'。在具体的操作过程中,基本都能实现,除了这一步:按照您的流程:6.1打开受体分子。ADT菜单栏:“Docking->Macromocule->Set rigid macromocule”,选择r.pdbqt;但我电脑里只显示ADT菜单栏:“Docking->Macromocule->Set rigid filename”,选择r.pdbqt后打不开这个文件。
这个什么原因导致的呢?还望多多指教,谢谢!
dqyx0884 2018-3-5 14:04
陈老师,您好!
您在《教你如何提高重组蛋白的表达量》一文中,步骤6,挑选多个克隆到1.5mlEP中,直接诱导后要不要再用OD值估算菌体的量?均一后再比较。初次试验您的方法,还望多多指教!
nobodykonws 2017-8-15 15:09
按照A=>GCN, C=>TGY, D=>GAY, E=>GAR, F=>TTY, G=>GGN, H=>CAY, I=>ATH, K=>AAR, L=>CTN, M=>ATG, N=>AAY, P=>CCN, Q=>CAR, R=>CGN, S=>TCN, T=>ACN, V=>GTN, W=>TGG, Y=>TAY去设计引物即可
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