GeneticDisease的个人博客分享 http://blog.sciencenet.cn/u/GeneticDisease


  • 华中科大,生命科学与技术学院,

    • 生命科学->遗传学与生物信息学->生命科学

    扫一扫,分享此博客主页
你需要登录后才可以留言 登录 | 注册


zlyang 2021-7-22 19:49
第一条留言!
zlyang 2021-7-22 19:49
  
查看全部
统计信息

已有 34097 人来访过

【第五十九期】Dok7基因突变导致先天性肌无力的致病机制及治疗方法 2021-10-16
​2021年6月 ,美 国 纽约大学格罗斯曼医学院 在 Nature 上发表了“ Mechanism of disease and therapeutic rescue of  Dok7  congen ...
(1205)次阅读|(1)个评论
【第五十八期】ELF4功能丧失性突变导致早期黏膜自身炎症和炎症性肠病 2021-10-09
​2021年7月29日,来自耶鲁大学医学院研究机构在国际期刊Nature Immunology上发表了一篇名为“Human autoinflammatory disease reveals ELF4 as a transc ...
(1108)次阅读|(0)个评论
【第五十七期】体内碱基编辑挽救小鼠的早衰症表型 2021-10-02
2021年1月,美国哈佛大学布罗德研究所的研究人员在Nature杂志上发表了题为“In Vivo Base Editing Rescues Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome in Mice”的 ...
(984)次阅读|(0)个评论
【第五十六期】发育染色质程序决定黑色素瘤的致癌能力 2021-09-26
2021年9月3日,美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的RichardM. White和Lorenz Studer团队在《Science》杂志上发表了“Developmental chromatin programs determine o ...
(1190)次阅读|(0)个评论
【第五十五期】遗传性T细胞CD28缺陷导致 “树人综合征” 2021-09-18
提及树人,你也许会想到某个电影中的角色,但在现实生活中却真实存在类似于树人的疾病患者。2021年7月,Vivien Be′ ziat等人在 Cell 发表了题为“Humans with ...
(1003)次阅读|(0)个评论
【第五十四期】新型的全脑基因编辑技术可用于治疗家族性阿尔兹海默症 2021-09-11
2021年7月,香港科技大学叶玉如院士带领的团队在Nature Biomedical Engineering杂志上发表了一篇名为“Brain-wide Cas9-mediated cleavage of a gene causing ...
(1126)次阅读|(0)个评论
【第五十三期】MBD2作为抑制因子通过调节STAT1-IFN-γ轴来维持1型糖尿病Th1程序的稳态 2021-09-05
​2021年8月21日,华中科技大学同济医学院附属同济医院生物医学研究中心王从义教授团队在国际杂志cell death & differentiation发表题为“MBD2 acts as ...
(807)次阅读|(0)个评论
【第五十二期】SYK基因功能获得型突变导致免疫系统缺陷以及全身性炎症 2021-08-28
​2021年3月,复旦大学附属儿科医院黄瑛课题组、华东师范大学李大力课题组以及加拿大多伦多儿童医院Aleixo M. Muise课题组共同在Nature Genetics杂志发表 ...
(948)次阅读|(0)个评论

查看更多

Archiver|手机版|科学网 ( 京ICP备07017567号-12 )

GMT+8, 2021-10-21 06:35

Powered by ScienceNet.cn

Copyright © 2007- 中国科学报社

返回顶部