资料来源：陈希西，韩嵩，樊根豪，张露丹，吕春晓，黄宇虹. 活血化瘀类中药现代药理学研究进展. 天津中医药，2023，40（2）：250-257

摘要：活血化瘀类中药在临床中应用广泛。目前国内外对于活血化瘀类中药的研究主要集中于单味药或活性成分的药理活性及靶点，缺少清晰明了的归纳总结。为了明确与活血化瘀中药功效对应的现代药理学作用通路及靶点，文章系统地整理和总结国内外相关文献资料，对活血化瘀中药的相关药理学研究进行了综述，为活血化瘀类中药进一步开发应用提供参考依据。

活血化瘀是中医重要的治疗原则和理论基础。活血化瘀类中药药性多为辛、苦、温。味辛则能散能行，味苦则通泄，且均入血分，故能行血活血，消散瘀滞[1]。根据其功效特点可分为活血止痛药、活血调经药、破血消癥药等[2]。目前国内外对于活血化瘀类中药的研究主要以化学成分的药理活性为中心、以靶点为导向，整理多集中于临床疗效和临床药理作用，缺少与其功效对应的现代药理学机制研究的系统归纳总结。文章对活血化瘀类药物中与活血止痛药、活血调经药和破血消癥药功效相关的有效成分的现代药理学研究进行归纳总结，以期为活血化瘀类药物现代药理学研究及临床组方用药提供思路和参考。

1 活血止痛药

本类药物主要有川芎、延胡索、郁金、姜黄等，这些药物即入血分，又入气分，有活血行气，止痛的功效。

1.1 活血行气药理学作用

1.1.1 影响血小板活化、聚集  川芎、郁金的活性成分可能通过调控血小板活化聚集等方向的靶点和信号通路发挥活血行气的作用。川芎活性成分——四甲基吡嗪（TMP）可以上调腺苷酸环化酶（AC）/环磷酸腺苷（cAMP）信号通路、抑制磷酸化蛋白激酶（p-Akt）蛋白表达，进而抑制 P2Y12 受体介导的血小板活化[3]。郁金的活性成分则通过干预促红细胞生成素（Epo）/促红细胞生成素受体（EpoR）通路、下调 P-选择素（CD62P），抑制血小板的活化和聚集，进而发挥活血化瘀作用的机制[4]。

1.1.2 影响血管生成  延胡索、姜黄的活性成分可能通过调控影响血管生成等方向的靶点和信号通路发挥活血行气的作用。延胡索生物碱提取物可以抑制血管内皮生长因子（VEGF）/血管内皮生长因子受体 2（VEGFR-2）信号通路抑制血管生成；并通过减弱 VEGFR-2 的下游信号介质酪氨酸激酶（SRC）/蛋白激酶 B（AKT）、蛋白激酶 C（PKC）/细胞外调节蛋白激酶（ERK）和蛋白酪氨酸激酶-2（JAK2）/信号转导及转录激活蛋白3（STAT3）的活化来阻断血管的生成[5]。延胡索活性成分—四氢巴马汀（THP），通过调节精氨酸的生物合成，影响瓜氨酸-精氨酸的流量-精氨酸的生物合成和内皮 VEGFR-2 的表达，从而促进血管生成[6]。另外有研究发现，姜黄活性成分——姜黄素可以影响白细胞介素-17（IL-17）信号通路治疗心房颤动（AF），同时发现姜黄素对 AF 作用机制相关的关键基因包括Ⅰ型胶原Α1（COL1α1）、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK1）、骨形态发生蛋白-10（BMP10）、IL-33 和 c-fos 诱导生长因子（FIGF）等[7]。

1.2 止痛药理学作用  川芎、延胡索的活性成分可能通过调控抑制神经递质、镇痛等方向的靶点和信号通路发挥止痛的作用。TMP 可以抑制即刻早期基因（c-fos）/ERK 信号通路，阻碍三叉神经系统中与疼痛相关的神经递质的表达，达到治疗偏头痛的目的[8]。延胡索活性成分 THP、紫堇碱（DHC）可以抑制电压门控钠离子通道（VGSC）中 Nav1.7 亚型，发挥镇痛作用[9]。

1.3 其他药理学作用

1.3.1 保护神经  川芎活性成分和姜黄素可能调控保护神经、改善脑缺血等方向的靶点和信号通路。川芎活性成分——洋川芎内酯 H（SNH）既可以调控丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路，抑制大鼠嗜铬细胞瘤（PC12）细胞凋亡，从而发挥保护神经[10]；同时还具有改善脑缺血，保护受损神经细胞的作用[11]。与之不同，姜黄的有效成分姜黄素主要通过激活环AMP 反应元件结合蛋白（CREB）/脑源性神经营养因子（BDNF）信号通路保护大鼠神经[12]。有研究发现，其类似物可以显着降低小鼠大脑中乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）水平、增加乙酰胆碱（Ach）水平，说明姜黄素类似物可能通过抑制胆碱酯酶的活性，发挥保护神经和预防阿尔茨海默病（AD）的作用[13]。

1.3.2 其他作用  川芎活性成分可能通过调控保护支气管黏膜、抗肿瘤转移等方向的靶点和信号通路发挥行气、化瘀的作用。川芎活性成分 TMP 可以抑制核因子-κB-p65（NF-κB-p65）/肿瘤坏死因子（TNF-α）信号通路保护支气管黏膜上皮细胞[14]。而其他48个活性成分如藁本内酯（AHP）等与肺癌脑转移的血管内皮生长因子 A（VEGFA）等 7 个核心靶点有较强亲和能力，通过实验验证川芎可能通过抑制磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）/蛋白激酶 B（AKT）和 VEGF 通路起到抗肺癌脑转移的作用[15]。

2 活血调经药

本类药物主要有丹参、红花、桃仁、益母草、牛膝等，这些药物大多辛散苦泄，归肝经，入血分，有活血通脉，通经的功效。

2.1 活血通脉药理学作用

2.1.1 影响血管生成  丹参和桃仁的活性成分可能通过调控抑制血管生成等方向的靶点和信号通路发挥其活血通脉的作用。丹参活性成分——丹参酮ⅡA（Tan IIA）可以抑制转化生长因子-β（TGF-β）/β连环蛋白（β-catenin）和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）/β-catenin/VEGF 通路，抑制血管生成[16]。而桃仁活性成分—苦杏仁苷则通过抑制 TGF-β/Smad 信号通路，抑制肝星状细胞（HSCs）活化和肝窦内皮细胞（LSECs）去分化以改善血管生成[17]。

2.1.2 防治心脑血管疾病  丹参、红花和桃仁的活性成分可能通过调控降低心肌细胞凋亡、改善心肌缺血和改善血脂水平等方向的靶点和信号通路发挥其活血通脉的作用，从而防治心脑血管疾病。TanⅡA 通过抑制Toll样受体4（TLR4）/髓样分化因子88（MyD88）/核因子κB（NF-κB）信号通路[18]和 NFκB和 p38-MAPK信号通路[19]，分别发挥其减少心肌细胞凋亡，预防左心室重构（VR），进而改善心肌梗死（MI）和预防动脉粥样硬化的作用。而丹参另一活性成分——丹参素通过促进 PI3K/Akt/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、肿瘤抑制基因 p53 通路和细胞外信号调节酶 1/2（ERK1/2）磷酸化，抑制心肌细胞的自噬、减轻心肌细胞损伤和凋亡，改善心肌缺血再灌溉损伤[20]。红花的活性成分的药理学作用机制与丹参有所不同，其活性成分可能通过抑制大鼠肉瘤（Ras）/Raf/MEK/ERK1/2 和希佩尔-林道抑癌基因（VHL）/HIF-1α/VEGF 通路调控血管平滑肌细胞的增殖和迁移，进而防治心脑血管疾病[21]。其活性成分之一的西红花苷可以激活核因子红细胞 2-相关因子 2（Nrf-2）信号通路，上调 Nrf-2 的蛋白表达，提高肝脏抗氧化酶活性[22]。而其另一活性成分——羟基红花黄色素 A（HAS）则通过影响 PI3K/Akt 信号通路发挥其对脑缺血模型大鼠神经保护的作用[23]。桃仁可降低 TRIB3 基因及 Toll 样受体[24]，抑制 PI3K/AKT 信号通路的激活[25]，改善糖尿病血管纤维化大鼠的动脉纤维化，从而改善糖尿病的动脉病变。其活性成分苦杏仁苷主要通过抑制 NF-κB/环氧合酶2（COX-2）通路，降低冠心病（CHD）模型大鼠炎症因子表达水平，改善血脂水平[26]。

2.2 通经药理学作用  益母草主要活性成分益母草碱可能通过调控改善子宫功能等靶点和通路发挥活血调经的作用。益母草碱既可以抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）/PI3K/AKT 信号通路，阻止大鼠子宫蜕膜组织血管生成，促进药物流产大鼠的蜕膜绒毛组织排出，进而增加子宫出血量[27]；同时又可以与骨髓间充质干细胞联合使用，调控TGF-β/Smad3 信号转导通路，抑制 TGF-β与Smad3 蛋白的表达，抑制子宫内膜纤维化的形成，改善子宫粘连[28]。

2.3 其他药理学作用

2.3.1 保护神经  桃仁、益母草和牛膝的活性成分可能通过调控营养神经、促进神经元生长和抑制神经凋亡方向的靶点和通路。桃仁活性成分Amygdalin可以激活 ERK1/2 通路营养神经，诱导神经突触生长，发挥保护神经的作用[29]。而益母草活性成分益母草碱可以增强 BDNF/TrkB/CREB 信号通路，促进体内和体外神经元生长[30]。另外还可以通过激活 Nrf2/血红素加氧酶 1（HO1）信号通路发挥血脑屏障保护作用，减轻血脑屏障渗透性，启动脑梗死模型小鼠梗死后血管新生，维持血脑屏障功能[31]。牛膝活性成分——牛膝多肽 K（ABPPk）可以促进体外培养的原代雪旺细胞（SCs）在不同时间的增殖，抑制其凋亡[32]，激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2信号通路[33]，帮助周围神经再生和功能恢复；还可以抑制 PI3K/Akt 依赖的NADPH 氧化酶（NOX）/活性氧（ROS）通路，降低脂多糖（LPS）激活的BV2小胶质细胞中的神经炎症，为神经炎症的干预和治疗提供新的角度[34]。

2.3.2 影响癌细胞  丹参和红花的活性成分可能通过调控促进癌细胞凋亡、迁徙等相关的靶点和信号通路。Tan ⅡA 可以通过激活 Jun N 端激酶（JNK）通路抑制人喉表皮样癌细胞和人喉癌细胞活力，促进癌细胞凋亡[35]。近期研究发现，TanⅡA 与顺铂（DDP）组合可能通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡[36]。丹参另一活性成分——丹参酮Ⅰ（Tan-Ⅰ）既抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导卵巢癌细胞自噬，同时激活凋亡相关蛋白 Caspase-3，促进卵巢癌细胞凋亡[37]；又阻碍 JAK/STAT3 信号通路，下调 p-JAK1/2 和 STAT3 蛋白水平，抑制骨肉瘤（OS）的生长和转移[38]。红花有效成分——红花多糖（SPS）通过提高小鼠体内肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IL-6 的水平，增强免疫调节活性；同时发现 SPS可以抑制 PI3K/Akt通路抑制肿瘤生长，诱导人非小细胞肺癌细胞的凋亡[39]。

2.3.3 其他作用  红花和牛膝的活性成分可能通过调控抑制肺部炎症通路、改善血液黏稠度等方向的靶点和通路。红花活性成分 Crocin和 HAS分别通过抑制大鼠肺中单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1，又称 CCL2）/受体 CCR2 炎症通路的表达[40]和调节PI3K/AKT/BCL2/BAX 通路[41]，发挥改善肺动脉高压（PAH）和降低大鼠的血液黏度，改善股骨头的病理性损伤的作用。牛膝活性成分——牛膝多糖（ABPS）通过抑制 TGF-β1/Smad 通路，降低血清基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）、骨桥蛋白（OPN）水平，提高慢性阻塞性肺疾病模型大鼠肺功能[42]。

3 破血消癥药

本类药物主要有莪术、三棱、水蛭等，药性峻猛，这类药物归肝经，入血分，有破血逐瘀的功效。

3.1 破血逐瘀的药理作用  莪术和水蛭的活性成分可能通过调控抗血小板聚集、保护心肌等方向的靶点和通路发挥其破血逐瘀的作用。莪术有效成分——莪术二酮和莪术醇分别通过抑制AMP-activated protein kinase-vinculin/talin-integrinαIIbβ3信号通路[43]和激活 Nrf2/HO1 信号通路[44]，发挥其抑制血小板聚集和抗凋亡、保护损伤心肌细胞的作用。水蛭有效成分——水蛭素和透明质酸酸（HA）则分别通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的未知的 IgG 复合物对血小板 Fc受体（FcγRIIA）的刺激[45]和被水蛭透明质酸酶（LHase）降解[46]，发挥其降低高自发性血小板聚集（SPA）及促进血管生成活性的作用。

3.2 其他药理作用

3.2.1 影响癌细胞  莪术、三棱的活性成分可能通过调控抑制癌细胞生长、增值和转移等方向的靶点和通路。莪术醇可以抑制 PI3K/AKT 信号通路的活动，抑制人卵巢癌细胞生长[47]和胃癌细胞的增殖[48]；同时可以抑制 JAK1/STAT3 信号通路，抑制肺癌细胞的增殖、侵袭，进而促进肺癌细胞的凋亡[49]。另外还发现莪术醇可以调控 miR-152-3p/PI3K/AKT 和ERK/NF-κB 信号通路，抑制黑色素瘤的增殖和转移[50]。而三棱散水提物可能通过阻断 NF-KB 信号通路抑制胃癌细胞增殖，促进其凋亡，从而发挥抗胃癌作用[51]；其活性成分可能通过影响 p53 信号通路发挥抗胃癌的潜在作用[52]。

3.2.2 其他作用  水蛭的活性成分可能通过调控抗纤维化等方向的靶点和通路。水蛭素可以抑制 1-磷酸鞘氨醇（S1PS1P）/S1PR2/S1PR3 信号通路，降低蛋白酶激活受体 1（PAR1）表达，减弱了近端肾小管上皮（HK-2）细胞纤维化[53]。因此水蛭素可能是一种很有前途的肾间质纤维化（RIF）治疗剂。

4 讨论

随着现代分子生物技术、代谢组学等科研技术的进步，学者们对活血化瘀中药的研究已从宏观层面转向了细胞、分子等微观层面。文章以活血化瘀中药主要功效分类为纲，总结归纳与其功效对应的现代药理学研究结果，确证了中药按照功效分类的科学性。发现单一中药的活性成分多样、功能不同，同一活性成分亦可以影响多条通路，如活血调经药中丹参的活性成分包括TanⅡA、Salvianic acid A和Tan-Ⅰ等，Salvianic acid A 和Tan-Ⅰ均影响 PI3K/Akt/mTOR 通路，前者改善心肌缺血，后者促进癌细胞凋亡；TanⅡA可以影响TGF-β1/β-catenin、HIF1α/βcatenin/VEGF、NF-κB和p38-MAPK等信号通路，分别发挥影响血管生成、改善心肌梗死和预防动脉粥样硬化等作用，与中药多靶点、多通路、整体调控的特点相符。通过对活血化瘀类中药现代药理学作用机制总结归纳，见表，并绘制了相关机制通路图，见图1、2，提示活血止痛药可能主要影响体内血小板活化聚集及血管生成，其中VEGF/VEGFR-2通路研究较多；活血调经药可能主要作用于影响血管生成和防止心脑血管疾病，例如改善脑梗、保护心肌等，其中 PI3K/Akt 通路和NF-κB靶点研究较多；破血消癥药可能主要作用于抑制血小板活化和保护心肌。说明VEGF/VEGFR-2、PI3K/Akt 通路及NF-κB靶点可能为活血化瘀中药的潜在靶点，为进一步研究活血化瘀中药提供新角度。

表 1 活血化瘀中药药理学作用机制

图 1 活血化瘀药物有效成分影响血小板活化、聚集和血管生成相关通路

图 2 活血化瘀药物有效成分作用保护神经、促进癌细胞凋亡和抑制癌细胞转移相关通路

目前对活血化瘀中药的现代药理学研究主要集中于单一药材活性成分研究，对于中药复方在细胞、分子水平上的阐释较少，这可能与中药复方成分复杂多样有关。下一步可以通过现代药理学研究方法发掘中药复方作用靶点和通路与单一药材区别，验证中医中药的科学性和安全性，为中医中药临床应用提供科学依据和思路。

参考文献（略）