在一项研究erastin对各种组织（包括造血细胞、淋巴组织以及肺、大肠、卵巢和皮肤组织）的肿瘤细胞的影响的研究中，研究人员发现DLBCL细胞对erastin的敏感性明显高于任何其他类型. 这种增加的敏感性可能归因于某些类型的白血病和淋巴瘤中硫转移途径的缺陷 76, 77. 这种缺陷导致肿瘤细胞对细胞外半胱氨酸和胱氨酸的依赖性增强，而安德拉斯汀抑制系统 XC - 介导细胞从细胞外空间摄取胱氨酸。因此，DLBCL 细胞比其他肿瘤更容易受到erastin 诱导的铁死亡。与其他造血肿瘤相比，DLBCL细胞对erastin诱导的铁死亡特别敏感。此外，作为临床药物和铁死亡诱导剂的SAS可以通过抑制SLC7A11的表达来有效抑制DLBCL的生长。 erastin 和 RSL3 都可以促进两种 DLBCL 细胞系 SU-DHL-8 和 WSU-SLCL-2 中脂质过氧化物的产生，并且两种细胞系中由erastin 诱导的铁死亡可以通过抗氧化剂维生素 E 来挽救，这表明细胞死亡是 ROS 依赖性铁死亡的结果。