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国际站:Sinefungin
CAS:58944-73-3
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Sinefungin 是病毒粒子 mRNA(guanine-7-)-methyltransferase、mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase 和病毒增殖[1] 的有效抑制剂。 Sinefungin 是一种 SET7/9 抑制剂,通过抑制 H3K4 甲基化[2] 改善肾纤维化。
体外:Sinefungin(0.5 或 1.0 μg/mL,60 分钟)改善 TGF-β1 诱导的 α-SMA 增加并抑制肾上皮细胞和肾成纤维细胞中组蛋白 H3K4 单甲基化的上调[2] .
体内:Sinefungin(10 mg/kg,UUO 后立即每天一次)可改善梗阻性肾病患者的肾纤维化[2]。
参考文献:[1]. Pugh CS, et al. Sinefungin, a potent inhibitor of virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase, mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase, and viral multiplication. J Biol Chem. 1978 Jun 25;253(12):4075-7.[2]. Sasaki K, et al. Inhibition of SET Domain-Containing Lysine Methyltransferase 7/9 Ameliorates Renal Fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2016 Jan;27(1):203-15.
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