中文名：瑞德西韦

国际站：Remdesivir | 瑞德西韦​

AS：1809249-37-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物，对于 EC₅₀ 分别为 3.3 μM、4.7 μM、32 μM、3.7 μM 和 9.2 μM b>SARS-CoV-2 及其变体分别为 alpha、beta、gamma 和 delta。 Remdesivir 在体外控制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染方面非常有效^[1][2][3]。 IC50 和目标：EC₅₀：30 nM（小鼠肝炎病毒、迟发性脑肿瘤细胞）、74 nM（SARS-CoV、HAE 细胞）、74 nM（MERS-CoV、HAE 细胞）^[1]EC₅₀：3.3 μM（SARS-CoV-2）、4.7 μM（SARS-CoV-2 α）、32 μM（SARS-CoV- 2 beta)、3.7 μM (SARS-CoV-2 gamma) 和 9.2 μM (SARS-CoV-2 delta)^[3]

_{体外：Remdesivir (GS-5734) 抑制小鼠肝炎病毒 (MHV)，EC50 为 30 nM，并在 HAE 细胞中阻断 SARS-CoV 和 MERS-CoV，EC50处理 24 小时后，HAE 细胞中的 s 均为 74 nM^[1]。}

参考文献：

[1]. Agostini ML, et al. Coronavirus Susceptibility to the Antiviral Remdesivir (GS-5734) Is Mediated by the Viral Polymerase and the Proofreading Exoribonuclease. MBio. 2018 Mar 6;9(2). pii: e00221-18.

[2]. Wang M, et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell Res. 2020 Mar;30(3):269-271.

[3]. Hu H, et al. Optimization of the Prodrug Moiety of Remdesivir to Improve Lung Exposure/Selectivity and Enhance Anti-SARS-CoV-2 Activity. J Med Chem. 2022 Sep 22;65(18):12044-12054.