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强烈建议在美国抗病毒新药“瑞德西韦”的中国临床试验中添加中方设计的实验对照组
余亚纲
1,“瑞德西韦”是核苷酸类似物药理机制是抑制RNA合成酶切断了病毒的复制,这类药物涉及生命的根本,必需注意远期的,种族差异的,不可逆的不良反应和后果。就像人类采用转基因粮食一样,美国的FDAD的严格程度是不如欧洲的ICH。例如,这次美国政府让"瑞德西韦"来中国进行临床试验。
2,病例也是一种“资源”,德国的专家来了,美国的药物也来了。体现了科学无国界。
3,但是如上所述,在像“瑞德西韦”这样控制病毒复制转录的药物设计外。还有采用简易的小分子灭活病毒的设计。中药天然物有设计的思路。
4,病毒只是活性的蛋白颗粒。有四类化合物可致灭活:
4-1,天然过氧化合物:青蒿素,土荆芥油精,(于德全院士发现的)鹰爪甲素,(王广生总工全合成的)去甲斑蟊素,都有或“氧化”病毒灭活,或抗疟原虫或驱蛔虫的药物作用。
4-2,同理,天然过硫化合物:大蒜素,大蒜新素,L-胱氨酸。
从分子构-效构效构效构思抗病毒药物,我认为L-胱氨酸是可供抗冠状病毒观察的第一后备药物,它的特性是:无毒,是人体头发角蛋白的组合成分。是含双硫基的氨基酸,是国家《药典》的法定药物。不用报批便可常规应用。
4-3,天然含硫矿物,雄黄有高于青蒿素的抗疟原虫的实验记录。
4-4,天然酸性化合物:没食子酸是广谱的抗病毒药物,中药诃子含有没食子甙是它的天然缓释剂。
5,科学有祖国。给退休的(绝大部分是国内培养的)药学人士利用国内资源加入奉献人类的机会吧。
我的具体建议是在此次“瑞德西韦”抗冠状病毒病的临床实验中按照规定的加入一个“对照组”,双盲的,统计的得出结论。
我有两个方案,因为“双盲”暂不宣布。
6,这是一次难得的机会,其实质是,人类科学需要在东西方两种不同认知方法论的比较和结合上发展。
以上建议,恭请各级,各位专家领导参考使用,指导指正。联系:科学网博客
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