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新发现：免疫发生中心中B细胞的不对称分裂
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免疫发生中心中B细胞的不对称分裂
体液免疫需要抗原特异性B细胞的增殖、分化和自我更新。但是，关于如何决定B细胞命运的原因一直不完全清楚。最近，美国5个机构的科学家共同对B细胞在免疫发生中心中不对称分裂的原因进行了探索。结果表达在2012年1月20日出版的《Science》中。
免疫发生中心是一个动态的淋巴结构，和B细胞具有高度亲和力的组织，主要功能是对B细胞增殖、产生浆细胞和记忆细胞。终生抗体对接种疫苗的应答要求淋巴组织的重组和细胞间的交流，这个过程被称之为免疫发生中心反应。免疫发生中心是决定B细胞命运的重要组织。体液免疫初期，B淋巴细胞在抗原的刺激、获得和呈递的过程中经历了细胞的极化。结果显示，免疫发生中心的B淋巴细胞在分裂过程中不对称的将转录调节因子Bcl-6、IL-21受体、以及保守的极性蛋白（非典型蛋白激酶C）分离到了细胞的一侧，从而通过引起分子的不对称来改变子细胞的命运。说明Motile Cells即便缺少基本附件也能够从微环境中接受临时的极性线索使之生成子细胞以及自我更新。
此外，细胞分裂的不对称性广泛存在于哺乳动物细胞，包括普通细胞和癌细胞。
本研究免疫发生中心B细胞淋巴来自于不能分开不对称分裂的白细胞黏附的缺陷型小鼠。
图2 Polarity cues are required for asymmetric division of B cells
Asymmetric B Cell Division in the Germinal Center Reaction
Lifelong antibody responses to vaccination require reorganization of lymphoid tissue and dynamic intercellular communication called the germinal center reaction. B lymphocytes undergo cellular polarization during antigen stimulation, acquisition, and presentation, which are critical steps for initiating humoral immunity. Here, we show that germinal center B lymphocytes asymmetrically segregate the transcriptional regulator Bcl6, the receptor for interleukin-21, and the ancestral polarity protein atypical protein kinase C to one side of the plane of division, generating unequal inheritance of fate-altering molecules by daughter cells. Germinal center B lymphocytes from mice with a defect in leukocyte adhesion fail to divide asymmetrically. These results suggest that motile cells lacking constitutive attachment can receive provisional polarity cues from the microenvironment to generate daughter cell diversity and self-renewal.
参考文献：Barnett B E, Ciocca M L, Goenka R, et al. Asymmetric B Cell Division in the Germinal Center Reaction[J]. Science,2012,335:342-344.
链接：http://saturn.med.nyu.edu/research/mp/littmanlab/Immunology_Journal_Club/Papers_files/Barnett.pdf
https://blog.sciencenet.cn/blog-553053-532232.html
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